Dimethylaminopropylamin
| Dimethylaminopropylamin | |
|---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | N,N′-dimethylpropan-1,3-diamin |
| Ostatní názvy | DMAPA |
| Sumární vzorec | C5H14N2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 109-55-7 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-680-9 |
| PubChem | 7993 |
| SMILES | CN(C)CCCN |
| InChI | InChI=1S/C5H14N2/c1-7(2)5-3-4-6/h3-6H2,1-2H3 |
| Číslo RTECS | TX7525000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 102,18 g/mol |
| Teplota tání | −60 °C (213 K)[1] |
| Teplota varu | 133 °C (406 K)}[1] |
| Hustota | 0,81 g/cm3 (30 C)[1] |
| Dynamický viskozitní koeficient | 1,1 cP[1] |
| Index lomu | 1,4328[1] |
| Rozpustnost ve vodě | mísitelný[1] |
| Tlak páry | 1,33 kPa (30 C)[1] |
| Bezpečnost | |
![]() GHS02 ![]() GHS05 ![]() GHS07 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H226 H302 H314 H317[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P261 P264 P270 P272 P280 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P321 P330 P333+313 P363 P370+378 P403+235 P405 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | 35 C (308 K)}[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Dimethylaminopropylamin (zkráceně DMAPA) je organická sloučenina patřící mezi diaminy, s jednou primární a jednou terciární aminovou skupinou. Používá se na výrobu detergentů, například kokamidopropylbetainu, který je složkou mnoha mýdel a šamponů.
Vyrábí se reakcí dimethylaminu a akrylonitrilu (která patří mezi Michaelovy reakce) za vzniku dimethylaminopropionitrilu, který se následně hydrogenuje:[2]
Bezpečnost
Dimethylaminopropylamin dráždí kůži, může způsobovat podráždění, pokud je přítomen jako nečistota v kokamidopropylbetainu.[3][4]
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Dimethylaminopropylamin na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dimethylaminopropylamine na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m 3-Dimethylaminopropylamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ 3-Aminopropyldimethylamine [online]. UN Environment [cit. 2020-07-06]. Dostupné v archivu.
- ↑ Gianni Angelini; Caterina Foti; Luigi Rigano; Gino A. Vena. 3-Dimethylaminopropylamine: a key substance in contact allergy to cocamidopropylbetaine?. Contact Dermatitis. 1995, s. 96–99. doi:10.1111/j.1600-0536.1995.tb00754.x.
- ↑ P. Pigatto. Contact dermatitis to cocamidopropylbetaine is caused by residual amines: Relevance, clinical characteristics, and review of the literature. American Journal of Contact Dermatitis. 1995, s. 13–16. doi:10.1016/1046-199X(95)90062-4.
Portály: Chemie




