Parakumarylalkohol
| Parakumarylalkohol | |
|---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]fenol |
| Ostatní názvy | p-kumarylalkohol, 4-hydroxycinnamylalkohol |
| Anglický název | paracoumaryl alcohol |
| Německý název | Paracumarylalkohol |
| Sumární vzorec | C9H10O2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 20649-40-5 |
| PubChem | 5280535 |
| SMILES | OC/C=C/c1ccc(O)cc1 |
| InChI | InChI=1/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+ |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 150,1745 g/mol |
| Bezpečnost | |
![]() GHS07 Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Parakumarylalkohol, též p-kumarylalkohol, je organická sloučenina, která patří mezi monolignoly, je syntetizována v metabolismu fenylpropanoidů. Jeho polymerizací vznikají lignin nebo lignany.
Estery p-kumarylalkoholu s mastnými kyselinami tvoří základ vosků přítomných na povrchu jablek.
Tato látka je meziproduktem biosyntézy chavikolu, stilbenoidů a kumarinu.
Deriváty p-kumarylalkoholu mohou sloužit jako antioxidanty.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Paracoumaryl alcohol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b p-Coumaryl alcohol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Parakumarylalkohol na Wikimedia Commons
Portály: Chemie | Biologie

