Oktan-1-ol

Oktan-1-ol
	strukturní vzorec
	model molekuly
Obecné
Systematický název	oktan-1-ol
Ostatní názvy	1-oktanol, oktylalkohol, kaprylalkohol
Anglický název	octan-1-ol (systematický název), 1-octanol, capryl alcohol, octyl alcohol
Německý název	1-octanol
Funkční vzorec	CH3(CH2)6(OH)CH2
Sumární vzorec	C8H18O
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	111-87-5
PubChem	957
SMILES	CCCCCCCCO
Vlastnosti
Molární hmotnost	130,23 g/mol
Teplota tání	−16 °C (257 K)
Teplota varu	195 °C (468 K)
Hustota	0,824 1 g/cm3
Dynamický viskozitní koeficient	7,36 cP
Rozpustnost ve vodě	0,046 g/100 ml
Bezpečnost
	; GHS07 ; GHS09; Varování
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Oktan-1-ol, také nazývaný kaprylalkohol nebo n-oktanol, jelikož jeho oxidací vzniká kyselina kaprylová, je organická sloučenina s pronikavým zápachem obtížně mísitelná s vodou, patří mezi mastné alkoholy. Je jedním z izomerů oktanolu.

Výroba

Oktanol se vyrábí oligomerizací ethenu za použití triethylhliníku následovanou oxidací produktů. Tento postup je znám jako Zieglerova syntéza alkoholů^[2]:

Al(C₂H₅)₃ + 9 C₂H₄ → Al(C₈H₁₇)₃

Al(C₈H₁₇)₃ + 3 O + 3 H₂O → 3 C₈H₁₇OH + Al(OH)₃

Vzniká při tom směs několika alkoholů, které jsou poté oddělovány destilací.

Použití a výskyt

Oktan-1-ol se nejvíce používá jako výchozí látka při výrobě parfémů.^[2]

Tento alkohol se ve formě esterů vyskytuje i v přírodě v silicích.^[2]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Octanol na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b 1-Octanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
↑ ^a ^b ^c Jürgen Falbe, Helmut Bahrmann, Wolfgang Lipps, Dieter Mayer "Alcohols, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology Wiley-VCH Verlag; Weinheim, 2002.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Oktan-1-ol na Wikimedia Commons

[pubchem_cid_957-1] 1-Octanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)

[Falbe-2] Jürgen Falbe, Helmut Bahrmann, Wolfgang Lipps, Dieter Mayer "Alcohols, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology Wiley-VCH Verlag; Weinheim, 2002.

[1]

[2]