Octan fenylrtuti
| Octan fenylrtuti | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
-acetate-from-xtal-3D-balls.png) Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | octan fenylrtuti |
| Ostatní názvy | octan fenylrtuťnatý |
| Funkční vzorec | CH3COOHg(C6H5) |
| Sumární vzorec | C8H8O2Hg |
| Vzhled | bílé až nažloutlé krystaly[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 62-38-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 200-532-5 |
| PubChem | 16682730 |
| ChEBI | 27684 |
| SMILES | CC(=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 |
| InChI | InChI=1S/C6H5.C2H4O2.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;1-2(3)4;/h1-5H;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 336,74 g/mol |
| Teplota tání | 149 °C (422 K)[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 0,44 g/100 ml (20 °C)[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu, chloroformu, kyselině octové a 2-(2-ethoxyethoxy)ethanolu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu[1] |
| Tlak páry | 0,8 mPa (20 °C) 1,2 mPa (35 °C)[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS06  GHS08  GHS09 | |
| H-věty | H301 H314 H372 H400 H410[1] |
| P-věty | P260 P264 P270 P273 P280 P301+316 P301+330+331 P302+361+354 P304+340 P305+351+338 P316 P319 P321 P330 P363 P391 P405 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | 60 °C (333 K) (v otevřeném kelímku) 38 °C (311 K) (v uzavřeném kelímku)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Octan fenylrtuti je organická sloučenina rtuti, používaná jako konzervant v barvách[2] a jako dezinfekční prostředek.[3] Na listech rostlin působí jako antitranspirant.[4]
Použití
Octan fenylrtuti se používal jako fungicid v zemědělství a při zpracování kůže a také se osvědčil v jiných oblastech. Přidával se též jako konzervant do očních kapek a do barev a měl využití jako dezinfekční látka a katalyzátor v polyuretanech.[5]
Nejvíce zkoumaným využitím této látky je fungicid. Rostliny, na které byla aplikována, vykazovaly slabší transpiraci. Omezení transpirace během dne ztrátou vody výrazně převyšovalo noční nárůst.[6]
Nebezpečí
Octan fenylrtuti může způsobovat svědění a záněty, v důsledku uvolnění histaminu. Postižené místo nejprve zčervená, následuje zánět v okolí tohoto místa a nakonec se v místě průniku látky pod kůži vytvoří napuchlina.[7]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenylmercury acetate na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16682730
- ↑ Matthias Simon; Peter Jönk; Gabriele Wühl-Couturier; Stefan Halbach. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. [s.l.]: [s.n.], 2006. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a16_269.pub2. Kapitola Mercury, Mercury Alloys, and Mercury Compounds.
- ↑ Jörg Siebert; Hans-Peter Harke. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. [s.l.]: [s.n.], 2009. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a08_551.pub2. Kapitola Disinfectants.
- ↑ S. Moreshet. Effects of Phenyl-Mercuric Acetate on Stomatal and Cuticular Resistance to Transpiration. New Phytologist. 1975. doi:10.1111/j.1469-8137.1975.tb01369.x.
- ↑ J. Geier; H. Lessmann; W. Uter; A. Schnuch. Patch testing with phenylmercuric acetate. Contact Dermatitis. 2005. doi:10.1111/j.0105-1873.2005.0650d.x. PMID 16033409.
- ↑ Y. Xu; D. Zhao; C. Gao; L. Zhou; G. Pang; S. Sun. In vitro activity of phenylmercuric acetate against ocular pathogenic fungi. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2012. doi:10.1093/jac/dks133. PMID 22514262.
- ↑ H. I. Maibach; H. L. Johnson. Contact Urticaria Syndrome: Contact Urticaria to Diethyltoluamide (Immediate-Type Hypersensitivity). Archives of Dermatology. 1975, s. 726–730. doi:10.1001/archderm.1975.01630180054004. PMID 1137416.
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Octan fenylrtuti na Wikimedia Commons