Mesityloxid
| Mesityloxid | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Tyčinkový model molekuly | |
 Kalotový model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4-methylpent-3-en-2-on |
| Anglický název | Mesityl oxide |
| Německý název | Mesityloxid |
| Sumární vzorec | C6H10O |
| Vzhled | bílá až světle žlutá olejovitá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 141-79-7 |
| SMILES | O=C(\C=C(/C)C)C |
| InChI | InChI=1/C6H10O/c1-5(2)4-6(3)7/h4H,1-3H3 |
| Číslo RTECS | SB4200000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 98,143 g/mol |
| Teplota tání | −53 °C (220 K) |
| Teplota varu | 129,5 °C (402,6 K) |
| Hustota | 0,858 g/cm3 |
| Index lomu | 1,442 |
| Rozpustnost ve vodě | 3 % (20 °C) |
| Tlak páry | 1,2 kPa (20 °C) |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 Varování[1] | |
| R-věty | R10 R20/21/22 |
| S-věty | S25 |
| Teplota vzplanutí | 31 °C |
| Meze výbušnosti | 1,4-7,2 % |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Mesityloxid je nenasycený keton se vzorcem CH3C(O)CH=C(CH3)2. Jedná se o bezbarvou silně zapáchající těkavou kapalinu.[2]
Výroba a reakce
Mesityloxid se vyrábí aldolovou kondenzací acetonu za vzniku diacetonalkoholu, který se následně snadno dehydratuje:
Obdobným způsobem může být z mesityloxidu vyroben izoforon. Výtěžnost těchto dvou látek závisí na reakčních podmínkách.
Použití
Mesityloxid se používá jako rozpouštědlo a na výrobu methylisobutylketonu (ten se z něj získává hydrogenací):
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Mesityl oxide na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Mesityl oxide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 5811
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Mesityloxid na Wikimedia Commons
Portály: Chemie