Ikosan
| Ikosan | |
|---|---|
Uhlíková kostra | |
Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | ikosan |
| Ostatní názvy | eikosan, didecyl |
| Anglický název | icosane, eicosane, didecyl |
| Sumární vzorec | C20H42 |
| Vzhled | bezbarvé krystaly nebo voskovitá pevná látka |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 112-95-8 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 204-018-1 |
| PubChem | 8222 |
| ChEBI | 43619 |
| UN kód | 3AYA9KEC48 |
| SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC |
| InChI | InChI=1S/C20H42/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-20H2,1-2H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 282,547 5 g/mol |
| Teplota tání | 36,7 °C, 310 K, 98 °F |
| Teplota varu | 342,7 °C, 616 K, 649 °F |
| Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
| Bezpečnost | |
![]() GHS08 Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Ikosan (také eikosan) (C20H42) je uhlovodík, konkrétně vyšší alkan s dvaceti atomy uhlíku v molekule. Existuje celkem ve 366 319 izomerech.
Z důvodu chemické inaktivity je n-ikosan členem skupiny parafínů a nejkratší molekulou směsi používané na výrobu svíček.
Použití
Ikosan se používá v malém množství v petrochemickém průmyslu.
Výroba
Ikosan se vyrábí rafinací ropy, kde vznikne směs vyšších alkanů.
Reakce
Oxidací vzniká kyselina arachidová (ikosanová), vyšší mastná kyselina obsažená hlavně v arašídovém másle.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Icosane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Eicosane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu ikosan na Wikimedia Commons
Slovníkové heslo ikosan ve Wikislovníku
Portály: Chemie
