Hydroxymethylpentylcyklohexenkarbaldehyd
| Hydroxymethylpentylcyklohexenkarbaldehyd | |
|---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-en-1-karbaldehyd |
| Ostatní názvy | Lyral, Kovanol, Mugonal, Landolal |
| Anglický název | hydroxymethylpentylcyclohexenecarbaldehyde |
| Sumární vzorec | C13H22O2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 31906-04-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 250-863-4 |
| PubChem | 91604 |
| SMILES | O=CC1C/C=C(/CCCC(O)(C)C)CC1 |
| InChI | InChI=1S/C13H22O2/c1-13(2,15)9-3-4-11-5-7-12(10-14)8-6-11/h5,10,12,15H,3-4,6-9H2,1-2H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 210,31 g/mol |
| Teplota tání | −30 °C (243 K)[1] |
| Hustota | 0,995 g/cm3 (20 °C) |
| Bezpečnost | |
![]() GHS07 Varování[1] | |
| H-věty | H317 H412[1] |
| P-věty | P261 P272 P273 P280 P302+352 P321 P333+313 P363 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Hydroxymethylpentylcyklohexenkarbaldehyd je aldehyd používaný jako složka vůní a parfémů, prodávaný pod obchodními názvy Lyral, Kovanol, Mugonal a Landolal. Je součástí některých mýdel, balzámů po holení a deodorantů.
Výroba
Výroba této látky začíná u myrcenu,[2] který v Dielsově–Alderově reakci reaguje s akroleinem, čímž se vytvoří cyklohexankarbaldehydová struktura, a poté se kysele katalyzovanou hydratací získá výsledný produkt.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Hydroxymethylpentylcyclohexenecarboxaldehyde na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e Lyral. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 2002. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a11_141. Kapitola Flavors and Fragrances.
Portály: Chemie

