Geranylpyrofosfát

Geranylpyrofosfát
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název[(2E)-3,7-dimethylokta-2,6-dien-1-yl]-difosfát
Ostatní názvygeranyldifosfát, GPP, GDP
Sumární vzorecC10H17O7P2
Vzhledbílá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS763-10-0
PubChem445995
ChEBI17211
SMILESO=P(O)(O)OP(=O)(OC/C=C(/CC\C=C(/C)C)C)O
InChIInChI=1S/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+
Vlastnosti
Molární hmotnost311,19 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Geranylpyrofosfát, také nazývaný geranyldifosfát, zkráceně GPP nebo GDP, je sloučenina patřící mezi organofosfáty, součást mevalonátové dráhy, z níž se u některých organismů tvoří farnesylpyrofosfát a geranylgeranylpyrofosfát. Je prekurzorem seskviterpenů a diterpenů.[1]

Isopentenylpyrofosfát (IPP) a dimethylallylpyrofosfát (DMAPP) kondenzují s geranylpyrofosfátsyntázou (dimethylallyltranstransferázou) za vzniku geranylpyrofosfátu (GPP) a pyrofosfátu. Uhlíkové řetězce DMAPP a IPP jsou zbarveny, aby byla zvýrazněna jejich poloha v GPP.

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Geranyl pyrophosphate na anglické Wikipedii.

  1. ↑ Jorg Bohlmann; Jonathan Gershenzon. Old Substrates for New Enzymes of Terpenoid Biosynthesis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2009, s. 10402–10403. doi:10.1073/pnas.0905226106. PMID 19553206. 
This article is issued from Wikipedie. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.