Fosgenoxim

Fosgenoxim
     Uhlík, C      Vodík, H      Kyslík, O      Dusík, N      Chlor, Cl
     Uhlík, C
     Vodík, H
     Kyslík, O
     Dusík, N
     Chlor, Cl
Obecné
Anglický názevPhosgene oxime
Sumární vzorecCHCl₂NO
Vzhledbezbarvá nebo bílá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS1794-86-1
PubChem65582
SMILESCl/C(Cl)=N\O
InChIInChI=1S/CHCl2NO/c2-1(3)4-5/h5H Key: JIRJHEXNDQBKRZ-UHFFFAOYSA-N
Vlastnosti
Molární hmotnost113,93 g/mol
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
H-větyH300, H310, H314, H330, H335
P-větyP260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+316, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P319, P320, P321, P330, P361+364, P363, P403+233, P405, P501
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Fosgenoxim (též CX) je organická sloučenina se vzorcem Cl2CNOH. Jedná se o chemickou zbraň, konkrétně o látku způsobující kopřivku. Fosgenoxim je bezbarvá kapalina, v nečisté podobně je však často nažloutlý. Má silný, nepříjemný zápach a jeho páry jsou silně dráždivé.

Příprava a reakce

Fosgenoxim se obecně připravuje redukcí chlorpikrinu:

Cl3CNO2 + 2 Sn + 5 HCl + H2O → Cl2C=N-OH + 2 H3O[SnCl3]

Pozorování přechodné fialové barvy při reakci napovídá tvorbě meziproduktu trichlornitrosomethanu (Cl3CNO). Také dřívější metody přípravy fosgenoximu, využívající jako redukční činidlo chlorid cínatý, vycházely z chlorpikrinu.[1]

Sloučenina je elektrofilní a tedy citlivá na nukleofily, včetně hydrolýzy zásadami:

Cl2CNOH + 2 NaOHCO2 + NH2OH + 2 NaCl + H2O

Podobné procesy poskytují snadnou cestu k likvidaci této nebezpečné sloučeniny. S hydrazinem reaguje za vzniku HCN a N2.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phosgene oxime na anglické Wikipedii.

  1. Prandtl, Wilhelm; Dollfus, Werner "Über das Trichlor-nitroso-methan, das Dichlor-formoxim (Phosgen-oxim) und einige ihrer Derivate, 2. Mitteil.: Über zwei neue Derivate der Kohlensäure" Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1932, volume 65B, 754-9. doi:10.1002/cber.19320650515

Externí odkazy