Aminopropionitril

Aminopropionitril
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	3-aminopropannitril
Ostatní názvy	aminopropionitril, β-aminopropionitril, BAPN
Funkční vzorec	H2N(CH2)2CN
Sumární vzorec	C3H6N2
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	151-18-8
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	205-786-0
PubChem	1647
SMILES	NCCC#N
InChI	InChI=1S/C3H6N2/c4-2-1-3-5/h1-2,4H2
Číslo RTECS	UG0350000
Vlastnosti
Molární hmotnost	70,090 g/mol
Teplota tání	<25 °C (<298 K)
Teplota varu	185 °C (458 K)
Hustota	0,9584 g/cm3 (20 °C)
Index lomu	1,4396 (20 °C)
Tlak páry	0,11 kPa
Bezpečnost
	; GHS05 ; GHS07 ; GHS08
H-věty	H302 H314 H361
P-věty	P201 P202 P260 P264 P270 P280 P281 P301+312 P301+330+331 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P308+313 P310 P321 P330 P363 P405 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Aminopropionitril (také nazývaný β-aminopropionitril, zkráceně BAPN) je organická sloučenina obsahující nitrilovou i aminovou skupinu. Vyskytuje se v přírodě a má využití v biomedicíně.

Výroba

Aminopropionitril se vyrábí reakcí amoniaku s akrylonitrilem.^[2]

Výskyt a použití

BAPN se vyskytuje v rostlinách z rodu hrachor, jako je například hrachor vonný.^[3] Způsobuje nemoci osteolatyrismus, neurolatyrismus a angiolatyrismus.

Také se používá jako antirevmatikum ve veterinárním lékařství.

Odkazy

Související články

Kashinova–Beckova nemoc
Lysyloxidáza
Marfanův syndrom

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Aminopropionitril na Wikimedia Commons

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aminopropionitrile na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1647
↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a02_001
↑ Lathyrus. Washington, D.C.: American Association for Clinical Chemistry, 2014. Dostupné v archivu pořízeném dne 2020-08-02.

[PubChem-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1647

[2] Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a02_001

[3] Lathyrus. Washington, D.C.: American Association for Clinical Chemistry, 2014. Dostupné v archivu pořízeném dne 2020-08-02.

[1]

[2]

[3]