Aminomethylpropanol

Aminomethylpropanol
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	2-amino-2-methylpropan-1-ol
Sumární vzorec	C4H11NO
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	124-68-5
PubChem	11807
SMILES	CC(C)(CO)N
InChI	InChI=1/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	89,136 g/mol
Teplota tání	30 až 31 °C (303 až 304 K)
Teplota varu	165,5 °C (438,6 K)
Hustota	0,934 g/cm3
Rozpustnost ve vodě	mísitelný
Rozpustnost v polárních; rozpouštědlech	mísitelný s alkoholy
Bezpečnost
	; GHS07; Varování
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Aminomethylpropanol (systematickým názvem 2-amino-2-methylpropan-1-ol) je organická sloučenina patřící mezi aminoalkoholy. Používá se jako složka pufrů a také jako prekurzor mnoha dalších organických látek.^[2]

Výroba

Aminoethylpropanol je možné vyrobit hydrogenací kyseliny 2-aminoisomáselné a jejich esterů.

Aminomethylpropanol je rozpustný ve vodě;^[3]^[4] ve srovnání s ní má i podobnou hustotu.^[3]

Aminomethylpropanol se používá na přípravu pufrů.^[3] Je složkou léčiv ambufylinu a pamabromu. Rovněž se používá v kosmetice.^[2]

Reakcí této látky s acylhalogenidy vznikají oxazoliny.^[5] Sulfatací alkoholové skupiny se tvoří 2,2-dimethylaziridin.^[6]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aminomethyl propanol na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b 2-Amino-2-methyl-1-propanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
↑ ^a ^b Aminomethyl-propanol [online]. [cit. 2014-08-14]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2014-08-14. (anglicky)
↑ ^a ^b ^c 2-Amino-2-methyl-1-propanol [online]. [cit. 2014-08-14]. Dostupné online. (anglicky)
↑ Francis Bougie; Maria Iliuta. Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams. Journal of Chemical & Engineering Data. 14. 2. 2012, s. 635–669.
↑ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan. 2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl. Organic Syntheses. 1993, s. 107.
↑ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; D. E. Pearson; J. F. Baxter. Tert-butylamine. Organic Syntheses. 1947, s. 12.