4-methylpyridin
| 4-methylpyridin | |
|---|---|
 strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4-methylpyridin |
| Ostatní názvy | 4-pikolin, γ-pikolin |
| Anglický název | 4-methylpyridine |
| Německý název | 4-Methylpyridin |
| Sumární vzorec | C6H7N |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 108-89-4 |
| InChI | InChI=1/C6H7N/c1-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 93,13 g/mol |
| Teplota tání | 2,4 °C (275,6 K) |
| Teplota varu | 145 °C (418 K) |
| Hustota | 0,957 g/cm3 |
| Rozpustnost ve vodě | neomezeně mísitelný |
| Měrná magnetická susceptibilita | −6,42×105 μm3/g |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS06  GHS07 Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
4-Methylpyridin (také nazývaný 4-pikolin nebo γ-pikolin) je organická sloučenina, jeden z pikolinů. Tato látka je také obsažena v dalších heterocyklických sloučeninách. Jeho konjugovaná kyselina, 4-methylpyridiniový kationt, má pKb 5,98; asi o 0,7 vyšší než samotný pyridin.[2]
Výroba a použití
4-Methylpyridin se získává z černouhelného dehtu a také se syntetizuje průmyslově reakcí acetaldehydu s amoniakem za přítomnosti oxidového katalyzátoru. Při reakci vzniká rovněž 2-methylpyridin. 4-Methylpyridin je prekurzorem dalších důležitých látek. Ammoxidací 4-methylpyridinu vzniká 4-kyanopyridin, prekurzor řady dalších derivátů, například isoniazidu, léčiva proti tuberkulóze.[2]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 4-Methylpyridine na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 4-Methylpyridine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York. doi: 10.1002/14356007.a22_399
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu 4-methylpyridin na Wikimedia Commons