1-hydroxy-7-azabenzotriazol

1-hydroxy-7-azabenzotriazol
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-ol
Ostatní názvyHOAt
Sumární vzorecC5H4N4O
Identifikace
Registrační číslo CAS39968-33-7
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)433-840-5
PubChem181649
SMILESn1cccc2nnn(O)c12
InChIInChI=1S/C5H4N4O/c10-9-5-4(7-8-9)2-1-3-6-5/h1-3,10H
Vlastnosti
Molární hmotnost136,11 g/mol
Teplota tání213 až 216 °C (486 až 489 K)
Bezpečnost
GHS01 – výbušné látky
GHS01
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH204 H301 H302 H315 H318 H319 H335 [1]
P-větyP210 P240 P250 P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+310 P302+340 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P330 P332+313 P337+313 P362 P370+380 P372 P373 P374 P401 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

1-hydroxy-7-azabenzotriazol (zkráceně HOAt) je organická sloučenina používaná při syntéze peptidů[2] a k zamezení racemizaci při asymetrické syntéze.[3]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Louis A. Carpino. 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. An efficient peptide coupling additive. Journal of the American Chemical Society. 1993, s. 4397. doi:10.1021/ja00063a082. 
  3. ↑ Eric Valeur; Mark Bradley. Amide bond formation: beyond the myth of coupling reagents. Chemical Society Reviews. 2009, s. 606–631. doi:10.1039/b701677h. PMID 19169468. 

Externí odkazy


This article is issued from Wikipedie. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.